1. リサイクルと分類: リサイクルは滅菌供給プロセスの開始点です。医療機器は、専用のツール、ルート、人員、車両を使用して滅菌供給室まで閉鎖システムで収集されます。リサイクル後の機器は、材質、構造、精度、汚染度などに応じて分類され、適切な洗浄・滅菌方法が選択されます。
2. 洗浄と滅菌: 高品質の洗浄は、滅菌を成功させるための前提条件です。洗浄方法には手動洗浄と機械洗浄があります。一般的な滅菌方法には湿熱滅菌と化学滅菌があります。滅菌装置の正確な操作、消毒剤の正しい準備と使用、滅菌時間の厳格な管理はすべて、滅菌効果に直接影響します。
3. 乾燥: 洗浄および滅菌後、デバイスは水分を保持することがよくあります。すぐに乾燥させないと、この湿気が細菌の温床となり、再汚染を引き起こし、その後の包装や滅菌に影響を与える可能性があります。通常、乾燥には医療用乾燥キャビネットと圧力エアガンが使用され、自然乾燥は避けられます。
4. 検査とメンテナンス：乾燥後、デバイスは厳密な検査とメンテナンスを受けます。特に洗浄品質チェックと機能品質チェックが重要です。洗浄後は、器具とその接合部の表面が滑らかで、血痕、汚れ、スケール、錆、その他の残留物がなくなければなりません。すべての機器が適切に機能する必要があります。金属製の器具は医療用潤滑剤を使用してメンテナンスする必要があります。
梱包: 梱包の主な目的は、保管および輸送中の器具の微生物汚染を防ぐことです。梱包手順には、組み立て、梱包、封印、ラベル貼りが含まれます。ラベル付けは非常に重要です。品目名、包装を検査する人の名前またはコード、滅菌器番号、滅菌バッチ、滅菌日、使用期限などの重要な情報を正確かつ追跡可能に記録する必要があります。
滅菌: 滅菌は、医療機器を安全に使用し、院内感染のリスクを排除するための鍵です。{0}物理的滅菌と化学的滅菌に分けられます。器具の材質に応じて適切な滅菌方法を選択する必要があります。圧力蒸気滅菌は、その信頼性の高い有効性と低コストにより、ほとんどの高温および耐熱性の器具に広く使用されています。{{4}
器具のケアの品質管理を確保するために、州は医療機器の洗浄品質基準や消毒および滅菌の有効性監視基準などの一連の基準を定めています。滅菌供給室では、この基準に基づいた総合的な品質管理体制を確立し、日常業務に反映する必要があります。
医療機器の品質管理は患者の安全と密接に関係しています。厳格な品質管理により、院内感染の発生率を効果的に削減し、医療の質を向上させることができます。-患者にとって、認定された医療機器を使用することで、感染のリスクが軽減され、身体の回復が促進されます。
